Marktstudie: Auswirkungen von Genomik auf Kranken- und Lebensversicherer
Genomik entwickelt sich mit erstaunlicher Geschwindigkeit. Sie hat ein unglaubliches Potenzial, die Art und Weise, wie wir mit chronischen Krankheiten umgehen zu beeinflussen und hat Auswirkungen auf die gesamte Wertschöpfungskette der Kranken- und Lebensversicherungen.
Seit der ersten Veröffentlichung des menschlichen Genoms im Jahr 2001 nach einer mehr als zehnjährigen internationalen Anstrengung, an der Hunderte von Wissenschaftlern beteiligt waren und die fast drei Milliarden US-Dollar kostete, ist die genetische Sequenzierung schnell zu einer Ware geworden. Sequenziergeräte wurden automatisiert und verkleinert, die Sequenzierung floriert, und eine ganze Branche von Unternehmen, die Gentests und Sequenzierdienstleistungen anbieten, ist entstanden. Genetische und genomische Daten finden in vielfältiger Form auch den Weg in die klinische Praxis.
Wir haben eine Marktstudie durchgeführt, um die zunehmenden Auswirkungen auf die Kranken- und Lebensversicherer zu untersuchen. In unserem Bericht finden Sie einen tiefen Einblick in die daraus resultierenden Risiken und Chancen in drei Schlüsselbereichen innerhalb der Wertschöpfungskette der Kranken- und Lebensversicherungen.